Cefazolin Mip Pharma 2 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cefazolin mip pharma 2 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten

mip pharma gmbh - cefazoline sodium - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 2 g - kefatsoliini

Heparin Leo 5000 IU/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

heparin leo 5000 iu/ml injektioneste, liuos

heparin sodium - injektioneste, liuos - 5000 iu/ml - hepariini

Heparin Leo 100 IU/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

heparin leo 100 iu/ml injektioneste, liuos

heparin sodium - injektioneste, liuos - 100 iu/ml - hepariini

Biograstim Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

biograstim

abz-pharma gmbh - filgrastiimi - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - kasvutekijät - biograstim on tarkoitettu vähentämään neutropenian keston lyhentäminen ja kuumeisen neutropenian esiintymistiheyden vähentäminen potilailla, vakiintunutta sytotoksista kemoterapiaa syövän hoitoon (lukuun ottamatta kroonista myelooista leukemiaa ja myelodysplastisia oireyhtymiä) ja vähentää neutropenian keston lyhentäminen potilailla, joille myeloablatiivisen hoidon jälkeen luun-luuytimen elinsiirrot katsotaan olevan suurentunut riski pitkittyneen vakavan neutropenian. filgrastiimin turvallisuus ja teho ovat samankaltaisia ​​aikuisilla ja sytotoksisella kemoterapialla hoidetuilla lapsilla. biograstim on tarkoitettu käyttöön perifeerisen veren kantasolujen (pbpc). potilailla, lapset tai aikuiset, joilla on vakavaa synnynnäistä, syklistä tai idiopaattista neutropeniaa, joilla absoluuttinen neutrofiilien määrä (anc) 0. 5 x 109/l, ja esiintynyt vakavia tai toistuvia infektioita, pitkäaikainen käyttö biograstim on tarkoitettu lisätä neutrofiilien määrää ja vähentämään esiintyvyys ja kesto infektio liittyviä tapahtumia. biograstim on tarkoitettu hoitoon pysyviä neutropenia (anc vähemmän kuin tai yhtä suuri kuin 1. 0 x 109 / l) potilailla, joilla on kehittynyt hiv-infektio, jotta voidaan vähentää bakteeri-infektioiden riskiä, ​​kun muut neutropenian hallintamahdollisuudet ovat sopimattomia.

Pregabalin Sandoz GmbH Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz gmbh

sandoz gmbh - pregabaliini - anxiety disorders; epilepsy - epilepsialääkkeet, - epilepsypregabalin sandoz gmbh on tarkoitettu lisälääkkeenä aikuisille, joilla on paikallisalkuisia kohtauksia toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus. yleistynyt ahdistuneisuus disorderpregabalin sandoz gmbh on tarkoitettu hoitoon yleistynyt ahdistuneisuushäiriö (gad) aikuisilla.

Clopidogrel Hexal Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - klopidogreeli - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitromboottiset aineet - klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus;potilaat kärsivät akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä:- non-st-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (asa);st - segmentin nousua akuutti sydäninfarkti, yhdessä asa lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito. lisätietoja, katso kohta 5.

Clopidogrel Sandoz Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel sandoz

acino pharma gmbh - klopidogreeli - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitromboottiset aineet - klopidogreeli on tarkoitettu aikuisten atherothrombotic tapahtumien ehkäisemiseksi: * sydäninfarkti (muutamasta vasta alle 35 vrk) kärsivien potilaiden iskeeminen aivohalvaus (alkaen 7 päivää kunnes alle 6 kuukautta) tai perustettu reuna valtimosairaus. lisätietoja, katso kohta 5.

Cefuroxim MIP Pharma 750 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cefuroxim mip pharma 750 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten

mip pharma gmbh - cefuroxime sodium - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 750 mg - kefuroksiimi

Cefuroxim MIP Pharma 1500 mg injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cefuroxim mip pharma 1500 mg injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten

mip pharma gmbh - cefuroxime sodium - injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten - 1500 mg - kefuroksiimi

Cefepim MIP Pharma 1 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cefepim mip pharma 1 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten

mip pharma gmbh - cefepime - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 1 g - kefepiimi